Curso Enfermeria

Farmacuticos de revestimiento e Historia de revestimiento

recubrimiento farmacutica ha sido una tcnica importante para la fabricacin de pastillas y otros medicamentos, productos farmacuticos y las tcnicas de recubrimiento continan cambiando y desarrollndose como la industria farmacutica desarrolla. Originalmente, el uso de azcar era comn con los productos farmacuticos – la adicin de una capa de azcar dara un gusto ms agradable y el aspecto ms atractivo para los comprimidos, as como la mitigacin de la amargura de las drogas desagradable. Hoy en da, muchas formas de recubrimiento se han desarrollado, tales como la cubierta entrica, lo que retrasa la liberacin del frmaco hasta que la pastilla llega al intestino. A pesar de recubrimiento farmacutica es un sucio, complicado, y el proceso de riesgo (como errores en la capa puede conducir al rechazo de un lote completo de productos farmacuticos), recubrimiento farmacutica contina hasta nuestros das. Las pldoras son recubiertos por una variedad de razones, pero sobre todo para evitar el sabor amargo, para mejorar la estabilidad (evitar la oxidacin de los ingredientes activos de drogas), o para modificar la liberacin de un frmaco.

La transicin de la capa de azcar para la compresin de Recubrimiento

capa de azcar podra tardar hasta cinco das, y la presin para desarrollar mtodos alternativos de revestimiento farmacutica (adems del azcar-capa) fue alta, pastillas de azcar sufri el largo proceso, un alto grado de habilidad del operador requerido, y las dificultades en el etiquetado comprimidos individuales con el logotipo de la casa y el nombre del producto. En los ltimos veinticinco aos, los procesos farmacuticos de recubrimiento para recubrimiento de azcar han sufrido cambios importantes – tales como el uso de las tcnicas de suspensin de aire, sistemas de atomizacin con spray sobre el azcar-capa, el uso de tintes de aluminio para mejorar la uniformidad del color, y los sistemas de secado ms eficiente. Como resultado, en los aos 1950 y 1960, las empresas farmacuticas comenzaron a experimentar con la capa de compresin – un proceso en el que se comprime el material del ncleo-capa que recubre el ncleo pldora. Sin embargo, el proceso de revestimiento era todava relativamente lenta y difcil.

Moderno de revestimiento

revestimientos modernos farmacutico suelen ser comprimidos recubiertos con pelcula, que se hacen a partir de derivados de celulosa tales como metilcelulosa hydroxyproply u otros polmeros de celulosa, como los teres de celulosa, polmeros acrlicos, y de vez en cuando materiales como el polietileno glicol o alcohol de polivinilo y otros materiales de cera. Una pelcula de revestimiento es una capa fina, a base de polmero aplicado a una pldora, y al examen detallado de la estructura de cine a menudo no es homognea – resultante de la adicin deliberada de pigmentos insolubles para colorear, y desde el proceso de revestimiento repetitivas. Una sola tableta (pastilla) a travs de una zona de aspersin, donde se pulveriza el material adherente y dejar secar antes de la prxima porcin de la capa; este proceso se repite varias veces. Un derivado de este proceso de recubrimiento con pelcula se utiliza para recubrimientos de polmeros entricos, que se utilizan para las drogas de liberacin prolongada y otras pastillas de liberacin prolongada. recubrimientos entricos polmeros estn diseados para resistir los cidos del estmago, pero se disuelven rpidamente en los intestinos.