¿cómo Otros Países Venden Medicamentos Con Receta Tan Barato?
, Con nombre comercial frente a los medicamentos genricos
Usted puede comprar los ISRS recetados de marca como Zoloft o Prozac para un co-pago de alrededor de $ 30 a 50 por receta. Mientras tanto, usted puede comprar Zoloft genrico (bajo el nombre del medicamento sertralina) por un copago de $ 10. Si los medicamentos genricos son iguales a los medicamentos de marca, lo que est pasando? Los medicamentos genricos son aprobados por la FDA para incluir los mismos ingredientes activos en la misma fuerza y se producen en instalaciones de ltima generacin que son inspeccionados por la FDA, el costo de produccin de manera estricta es realmente muy cerca de la misma tanto para la marca- nombre del medicamento genrico y el. Como veremos, el verdadero cambio de precio entre los medicamentos genricos y de marca se debe a que de la inversin antes del medicamento de marca: introduccin de un medicamento al mercado es un procedimiento costoso que requiere millones de dlares en capital.
Las patentes y el Proceso de Desarrollo de Medicamentos
Los medicamentos de marca se han desarrollado para hacer dinero, y en el marco del sistema de patentes en los Estados Unidos, los inventores e innovadores deben ser recompensados. Cuesta millones de llevar un medicamento al mercado: la investigacin y el desarrollo, pruebas de mercado y los ensayos clnicos aprobados por la FDA. Estos costos son por adelantado antes de que la empresa gana un centavo. A cambio de su innovacin, la empresa se concede una patente, lo que les da derecho exclusivo para comercializar y vender su producto para un determinado nmero de aos (normalmente 17 para las patentes de medicamentos de EE.UU.). Durante este tiempo, no hay medicamentos genricos pueden ser vendidos en los Estados Unidos, y el alto precio del frmaco original es la nica opcin del consumidor.
Fin de la patente: los genricos en el mercado
Una vez que la patente de la droga es hacia arriba (o ms especficamente, una vez que la patente para el ingrediente activo es hacia arriba), otras empresas pueden comenzar a producir sus propias versiones para el mercado. Estas versiones son aprobados por la FDA para ser biolgicamente el mismo que el de otras drogas, a pesar de ciertos ingredientes activos suelen ser cambiado, a veces resulta en una pastilla de aspecto diferentes o un sabor diferente. La FDA inspecciona las instalaciones de otras naciones de produccin de drogas para asegurarse de que las medicinas se producen con las ms estrictas normas de salud y saneamiento en la mente y hace que estas empresas de solicitar la aprobacin de la FDA como un medicamento genrico. Sin embargo, estas nuevas empresas start-up slo incurren en una pequea parte del coste del desarrollo original. En esencia, slo paga por los costos de produccin y no para la investigacin, las patentes y los ensayos clnicos, lo que significa que puede darse el lujo de cobrar un precio mucho ms bajo que los medicamentos de marca. La FDA estima que el 44% de las prescripciones en los Estados Unidos estn ahora ocupados por los genricos. Sin embargo, algunas personas todava pueden comprar ms caro de la marca-nombre a pesar de la disponibilidad de medicamentos genricos debido a la creencia falaz de que la marca es mejor que los genricos.
