Como Proceso de Investigación Trastorno
Paso 1
Busque la investigacin trastorno. Las investigaciones publicadas se pueden encontrar en la Biblioteca Nacional de Medicina de PubMed. Se puede buscar por nombre de desorden, instituto de investigacin o el nombre de los investigadores. Los resultados incluyen una lista de la investigacin de todo el mundo que ha sido publicado y un resumen (llamado resumen) de la investigacin, la forma en que se llev a cabo y las conclusiones. La investigacin que est en curso se llama un ensayo clnico. Estos estudios se pueden encontrar en la pgina web ClinicalTrials.gov, junto con informacin sobre si el estudio est actualmente reclutando o completado y, cuando la investigacin se est haciendo.
Paso 2
Lea el resumen. En primer lugar determinar si el estudio es relevante a su tema de inters. Incluso si la bsqueda de un trastorno especfico, algunos de los estudios en la lista no va a ser importante para usted. Si la investigacin se ajusta, busque en las conclusiones o resultados al final del resumen. Son estos los resultados adecuados para sus necesidades?
Paso 3
Evaluar los autores. El resumen incluir los nombres de todos los investigadores, junto con la institucin donde se complet la investigacin. Asegrese de que estn bien capacitados y no tienen un conflicto de intereses, que debe figurar en el estudio publicado. A veces, los que proporcionan la financiacin o alguien que la realizacin de la esperanza de investigacin para producir resultados que le ayudarn a vender un producto. Esto no siempre significa que los resultados no son vlidos, pero debe ser una bandera roja que indica que el estudio puede tener sesgos.
Paso 4
Determinar la significacin de estudio. El tamao del estudio, es decir, el nmero de sujetos o participantes, es uno de los factores ms importantes. Cuanto mayor sea el tamao del estudio, el ms significativo de los resultados ser porque un grupo ms grande con ms precisin representa la poblacin total. Un estudio que slo haba un sujeto puede producir resultados interesantes, pero con una sola persona, la conclusin no puede ser generalizado a aplicar a otras personas.
Paso 5
Revisin del diseo del estudio. Los diferentes diseos de investigacin existen, pero un tipo que tiene las mayores posibilidades de ser estadsticamente significativa es un estudio aleatorizado, doble-ciego. Esto significa que hay dos grupos, un grupo de control que recibe un placebo y un segundo grupo recibe el tratamiento se refiere a los participantes se asignan al azar a un grupo, y nadie sabe quin est recibiendo un placebo o que est tomando el tratamiento real. Esto reduce el riesgo de sesgos y errores en el estudio debido a la seleccin de temas, diseo de la investigacin o medicin.